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胎儿酒精谱系障碍儿童的早期干预

布莱尔佩利博士

加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院,美国

2011年2月

介绍

35年前在美国首次被发现,1,2胎儿酒精综合征(FAS)是一种由产前酒精暴露(PAE)引起的主要出生缺陷,其特征是面部异常、生长迟缓和中枢神经系统功能障碍。胎儿酒精谱系障碍(FASD)3.除FAS外,还包括部分FAS、酒精相关神经发育障碍(ARND)和酒精相关出生缺陷(ARBD)。4FASD给受影响的家庭和社会都带来了沉重的负担。据估计,FAS患者一生的费用约为200万美元,其中大部分用于特殊教育、医疗和心理健康治疗。5

主题

本文综述了FASD儿童早期干预的最新进展,目前在为这一高危人群提供服务方面面临的挑战,以及未来可能的研究方向。

问题

在这两种动物中,PAE的有害影响从婴儿期开始就很明显6,7和人类一样,8 - 10许多研究都强调了自我调节能力的缺陷。在婴幼儿中,PAE与较差的取向有关9、11和习惯,12问题状态12和自主11规定,睡眠异常,13活动量增加。14研究还表明,他们对压力的反应更强烈,15日16疼痛调节系统的改变,17消极情感的增加和不安全依恋行为的增加18 - 20在这些孩子。

这些问题似乎不是暂时的。据报道,患有FASD的个体在生活中存在严重的行为、认知和情绪困难,包括智力和学习障碍、执行功能障碍、记忆问题、说话和语言迟缓,以及内化和外化行为问题。21-26此外,这些人罹患许多继发性残疾的风险也在增加,包括并存的精神疾病、学业不及格、酗酒和药物滥用问题以及犯罪。尽管有这些发现,许多儿童可能直到相对较晚(如果有的话)才被转介进行筛查,因此错过了早期干预的潜在益处。34FASD似乎没有得到充分的认识和治疗,特别是在某些高风险的环境中,包括精神病患者、儿童福利系统、少年拘留和矫正设施。29、35、36对这些患者来说,早期诊断是更积极结果的最有力预测因素之一,这一发现强调了早期诊断的重要性。33

研究背景

在过去的几年里,针对FASD患者的治疗取得了一些初步进展,但针对幼儿的治疗非常有限。早期干预研究对这一人群提出了重大的方法学挑战。招募研究参与者可能是一项挑战,因为患有FASD的儿童往往要到学龄才被识别出来。34此外,由于许多FASD儿童参与了儿童福利系统,获得适当的同意让他们参加早期干预项目可能很困难。选择一个合适的对照组也很有挑战性。考虑到对这一人群的服务缺乏,使用无治疗对照组会引起伦理问题,而使用标准护理对照组可能不利于在项目发展的早期阶段发现任何显著效果。

主要研究问题

在FASD的早期干预研究中,目前正在处理几个关键的调查线。这些问题包括:

  1. 动物模型如何指导我们对患有PAE的幼儿进行干预?
  2. 早期干预项目能在多大程度上改善受PAE影响的婴幼儿的一些主要缺陷?
  3. 什么功能领域是适当的干预目标?

最近的研究结果

1.动物研究

动物研究的几个方向表明了各种产前和新生儿干预的前景。例如,最近的研究表明,锂可能对乙醇诱导的过敏有一定的保护作用neuroapoptosis37产前和产后神经保护治疗的好处减轻PAE对大脑发育的影响也有报道。38-40研究还证明了各种营养物质的保护作用,包括叶酸、硒、维生素C、锌和胆碱。41-45其他研究表明,新生儿处理、出生后环境丰富和康复训练对围产期酒精暴露的大鼠和小鼠有一些积极的影响。46例如,研究发现,在接触酒精的老鼠中,自愿运动可以改善空间记忆,47而在出生后引入复杂的运动训练可以有效地修复暴露于酒精的大鼠的运动缺陷。48

2.为有药物滥用问题的母亲设立的项目

针对有药物滥用问题的母亲的治疗方案一直是对患有FASD的幼童进行早期干预的途径之一,要么为儿童提供直接服务,要么将母亲与其社区的服务机构联系起来。“新选择”项目为有药物滥用问题的母亲及其0至5岁的孩子提供服务,包括成瘾咨询、家长教育和咨询、同伴支持和儿童充实项目。49初步评估发现,母亲的抑郁症状和对孩子的同情心有所改善,而孩子的社会发展也有所改善。50在西雅图的诞生三个项目中,51辅助专业人员与有酗酒和药物使用问题的母亲合作,使她们获得适当的服务,促进她们为子女提供安全的照料环境的能力,但不为儿童提供直接干预服务。虽然对母亲们有积极的影响,但在三年的随访中,在发育功能的测量上,没有发现治疗组和对照组孩子之间的显著差异。52这些发现表明,这种类型的干预对儿童结果的影响可能是有限的,特别是如果不向儿童提供直接的早期干预。

3.Parent-focused干预

虽然不是专门针对患有FASD的非常年幼的儿童,但一些研究还是将更年幼的儿童纳入了样本。53一个很有希望的方法,家庭前进(FMF),54提供支持性行为谘询服务,以提升家长的自我效能感,并减少家庭中4至11岁儿童的行为问题。与社区护理标准组的护理人员相比,FMF组的护理人员报告说,他们在养育效能和儿童行为问题方面有了更大的改善。53

4.认知和教育干预

一小部分FASD的认知和教育干预也将幼儿纳入他们的样本中。患有FASD的3至10岁儿童,除了接受教育支持外,还参加了数学社会认知康复项目,与只接受教育支持的儿童相比,他们在数学成绩指标上取得了更大的进步,55这些收益在6个月后继续保持。56为了解决工作记忆的障碍,Loomes和他的同事开发了一种干预措施,以促进4至11岁FASD儿童使用排练策略。57在实验条件下,孩子们在三个阶段的手指广度任务中表现出了显著的进步,而对照组没有表现出这样的进步。

5.自适应技能培训

患有FASD的个体在多个适应功能领域表现出缺陷,包括沟通、社会化、个人和社区技能。58为了解决FASD患儿普遍缺乏安全意识的问题,设计了一项基于计算机的干预措施,以提高4至10岁FASD患儿的消防和街道安全技能。与对照组相比,接受干预的儿童在与安全相关的知识和适当的行为反应方面取得了显著的进步。59以社会功能障碍为目标,一种基于证据的、手册化的、父母协助的社会技能干预,儿童友谊训练(CFT),60适用于6- 12岁FASD患儿。与控制组的儿童相比,接受CFT的儿童在适当的社会行为方面的知识有了明显的提高,他们的父母在治疗后认为他们有更好的社会技能和更少的行为问题,这些进步在三个月的随访中得以保持。61

6.药理干预

儿童越来越有可能接受药理学干预以解决行为问题,62考虑到他们行为问题的风险增加,患有FASD的儿童很可能接受这种干预。基于社区和临床的调查表明,兴奋剂通常用于FASD儿童。63尽管这些药物的普遍应用,但对FASD疗效的研究一直受到小样本或回顾性图表审查的限制,而不是大规模、双盲、随机对照试验。包括3岁的FASD患儿在内的研究揭示了一种混合模式的发现,一些研究表明,注意力不集中的症状对兴奋剂的反应可能不如多动症的症状。64年,65年此外,患有FASD的儿童可能特别容易受到负面副作用的影响,66或者可能对药物有非典型反应。63在对这一人群进行更系统的药理学治疗方案的益处和潜在不良影响的研究之前,在给FASD儿童用药时必须谨慎,特别是那些仍在发育的大脑已经受到PAE影响的儿童。

研究的空白

有几条调查线索已成熟,可作进一步调查。确定受PAE影响的幼儿,以便尽早指导他们采取适当干预措施的最有效策略是什么?还需要进行长期的随访研究,以检查早期干预项目是否足够强大,以减少以后生活中继发性残疾的出现。未来的研究还可能调查患有FASD的儿童是否能从现有的早期干预项目中受益,67包括那些旨在促进更积极的亲子关系的项目,比如《从一开始就正确》(Right From the Start)68或依恋生物行为追赶,69以及那些旨在让父母更好地照顾寄养高风险儿童的项目,如学龄前儿童多维治疗寄养项目(multi - term Treatment foster care Program)。70确定治疗结果的调节因素可能允许针对特定子群体量身定制治疗方案。例如,早期干预可能需要根据家庭背景以不同的方式进行调整(例如,出生家庭vs.收养/寄养家庭)。

结论

先前的研究已经表明,PAE可以显著地损害婴儿的早期发展,特别是他们的自我调节能力,这反过来可能会使他们走上消极的发展轨道。自我调节的缺陷可能会通过损害早期的亲子关系(并可能危及稳定的安置),损害孩子处理压力情况的能力,并干扰他们对适合发展的任务的掌握,从而导致进一步的脆弱性。令人鼓舞的是,少量但越来越多的研究已经在动物和人类身上证明,早期干预至少可以部分弥补与PAE相关的一些主要缺陷。这种方法很有前途,因为它们也有可能减轻一些严重的不良后果,经常在FASD患者的晚年生活中看到。但是,为了尽早查明受影响的儿童,并为这些儿童及其家庭发展全面的连续服务,仍有许多工作要做。

对家长、服务和政策的影响

  1. 必须继续努力改进对从事幼儿工作的专业人员的培训,如儿科医生、儿科护士、儿童福利工作者、日托提供者、学前教师和幼儿心理健康顾问。这种培训应包括更好地了解可能与PAE有关的各种影响,询问和记录产前不仅接触非法物质而且还接触酒精的历史的重要性,以及对这一人群进行早期干预的重要性。
  2. 不同的护理系统(如医院、儿童福利、区域中心、Early Start和Head Start项目)之间更好的合作对于跟踪和协调为FASD儿童提供的服务至关重要。加强合作有助于确保这些儿童不会从裂缝中溜走,并引导他们采取有效的干预措施。
  3. 对患有FASD的儿童的干预必须涉及整个家庭系统,以加强这些儿童的日常功能和生活质量,并更好地准备和支持他们的父母和照顾者。然而,由于资金要求,许多精神卫生机构无法为儿童和父母提供综合服务。71修改这些政策可能会促进更好的亲子关系,并为这些脆弱的儿童创造更稳定、更有利的照顾环境。

参考文献

  1. 琼斯KL,史密斯DW。婴儿期胎儿酒精综合征的识别《柳叶刀》1973, 302(7836): 999 - 1001。
  2. 酗酒母亲后代的畸形模式。《柳叶刀》1973, 301(7815): 1267 - 1271。
  3. Warren K, Floyd L, Calhoun F, Stone D, Bertrand J, Streissguth A,编。关于FASD的协商一致声明.华盛顿:胎儿酒精综合症全国组织;2004.
  4. 胎儿酒精综合症研究委员会,医学研究所编。胎儿酒精综合征:诊断、流行病学、预防和治疗.华盛顿:国家科学院出版社;1996.
  5. 胎儿酒精谱系障碍的成本。美国医学遗传学杂志2004; 127 c(1): 42-50。
  6. 在产前酒精暴露对内分泌的影响中,神经递质的调节作用是非常重要的。纽约科学院年报2008; 1144:176 - 188。
  7. 张晓霞,王志强,王志强,等。产前酒精暴露对胎儿神经内分泌和免疫功能的影响。实验生物学与医学2005, 230(6): 376 - 388。
  8. Carter RC, Jacobson SW, Molteno CD, Chiodo LM, Viljoen D, Jacobson JL。产前酒精暴露对婴儿视力的影响。儿科杂志》2005; 147:473 - 479。
  9. 产前酒精暴露对6个月时环境事件神经生理编码的影响。酒精中毒:临床与实验研究2004; 28:489 - 496。
  10. Zeskind PS, Coles CD, Platzman KA, Schuetze P. Cry分析检测新生儿产前酒精暴露的亚临床影响。婴儿行为与发展1996; 19:497 - 500。
  11. 作者介绍了暴露量和暴露时间对新生儿身体和行为发育的影响。神经行为毒理学和畸形学1986; 8:375 - 381。
  12. Streissguth AP, Barr HM, Martin DC。用Brazelton量表评估产妇酒精使用和新生儿习惯.儿童发展1983; 54:1109 - 1118。
  13. 陈曼丽,Carmichael Olson H.看护者报告胎儿酒精谱系障碍儿童的睡眠问题。美国呼吸和重症监护医学杂志2008; 177: A707。
  14. 新生儿的神经行为特征与孕妇在妊娠期间饮酒有关。酒精中毒:临床与实验研究1985; 9:454 - 460。
  15. 婴儿应激反应和产前酒精暴露。酒精中毒:临床与实验研究2006; 30:2055 - 2064。
  16. Jacobson SW, Bihun JT, Chiodo LM。产前酒精和可卡因暴露对婴儿皮质醇水平的影响发展精神病理学1999; 11:195 - 208。
  17. Oberlander TF, Jacobson SW, Weinberg J, Grunau RE, Molteno CD, Jacobson JL。产前酒精暴露改变新生儿对疼痛的生物行为反应。酒精中毒:临床与实验研究2010;(34) 4:681 - 692。
  18. 婴儿易怒:胎儿酒精暴露、母亲抑郁症状和丈夫低情感支持的影响。婴儿心理健康杂志2009; 30:57 - 81。
  19. 奥康纳乔丹。产前酒精暴露和婴儿负性影响是儿童抑郁特征的前兆。婴儿心理健康杂志2001; 22:291 - 299。
  20. 母亲饮酒、母婴特征和婴儿认知发展之间的相互作用模型。婴儿行为与发展1993; 16:177 - 192。
  21. 胎儿酒精综合征:神经精神表型学。神经毒理学和畸形学2003; 25:697 - 705。
  22. Guerri C, Bazinet A, Riley EP。胎儿酒精谱系障碍及大脑和行为的改变。酒精和酒精研究2009; 44:108 - 114。
  23. Kodituwakku PW。胎儿酒精谱系障碍儿童行为表型的定义:一项综述神经科学和生物行为评论2007; 31:192 - 201。
  24. 引用本文:Kvigne VL, Leonardson GR, Neff-Smith M, Brock E, Borzelleca J, Welty TK。完全或不完全胎儿酒精综合症儿童的特征。儿科杂志》2004; 145:635 - 640。
  25. 胎儿酒精谱系障碍的执行功能和工作记忆。酒精中毒:临床与实验研究2005; 29:1359 - 1367。
  26. 从出生到25岁的产前酒精暴露对后代的影响:西雅图前瞻性纵向研究医学背景下临床心理学杂志年代2007;14:81 - 101。
  27. Alati R, Clavarino A, Najman JM, O 'Callaghan M, Bor W, Mamun AA, Williams GM.青少年酒精使用的发展起源:来自硕士大学对怀孕及其结果的研究结果。药物和酒精依赖2008; 93:136 - 143。
  28. Baer JS, Sampson PD, Barr HM, Connor PD, Streissguth AP.一项关于产前酒精暴露对年轻人饮酒影响的21年纵向分析。普通精神病学档案2003; 60:377 - 385。
  29. Burd L, Selfridge R, Klug M, Bakko S.美国矫正系统中的胎儿酒精综合症。成瘾生物学2004; 9:177 - 178。
  30. 胎儿酒精谱系障碍和刑事司法系统。发育性残疾研究综述2009;(15) 3:250 - 257。
  31. 胎儿酒精谱系障碍的成人自杀企图:临床意义。发育性残疾的心理健康方面2008; 11:33-41。
  32. 产前酒精暴露与精神疾病相关发育性残疾研究综述2009; 15(3): 225 - 34。
  33. Streissguth AP, Bookstein FL, Barr HM, Sampson PD, O 'Malley K, Young JK。胎儿酒精综合征和胎儿不良生活结局的危险因素酒精的影响。发育与行为儿科学2004; 25:228 - 238。
  34. 胎儿酒精谱系障碍早期干预的挑战。婴幼儿2007; 20:172 - 189。
  35. Astley SJ, Stachowiak J, Clarren SK, Clausen, C.胎儿酒精综合征面部摄影筛查工具在寄养人群中的应用。儿科杂志》2002; 141:712 - 717。
  36. 精神病住院儿童产前酒精暴露的认知发育性残疾的心理健康方面2006; 9:105 - 108。
  37. 锂离子对乙醇神经毒性的保护作用。神经科学前沿2010; 4, 41岁。
  38. 在胎儿酒精综合征模型中,酒精诱导的学习障碍在年轻成人中的逆转。产科和妇科2010; 115:350-6。
  39. 关键词:胎儿酒精综合征,神经保护肽,脑源性神经营养因子表达,酒精诱导美国妇产科杂志2010, 202 (5), 457 e1 - 457。
  40. 神经营养因子受体拮抗剂对产前酒精诱导的神经管缺损和血清素神经元丢失的保护作用。酒精中毒:临床与实验研究2008; 32:1361 - 1371。
  41. 6 .李海英,陈志强,陈志强。维生素C对大鼠脑内氨基丁酸(B)受体和pka - α表达的影响。突触2010, 64(6): 467 - 477。
  42. 膳食硒加叶酸对乙醇暴露幼犬的抗氧化治疗作用出生缺陷研究2009, 86(6): 490 - 495。
  43. Serrano M, Han MD, Brinez P, & Linask KK。胎儿酒精综合征:小鼠先天性心脏缺陷与叶酸的预防美国妇产科杂志2010, 203 (1), 75 e7 - 75。
  44. Summers BL, Rofe AM, Coyle P.在妊娠期间补充膳食锌可以防止胎儿畸形和改善小鼠产前乙醇暴露后的出生后生存。酒精中毒:临床与实验研究2009; 33(4): 591 - 600。
  45. Thomas JD, Abou EJ, Dominguez HD产前胆碱补充可减轻产前酒精暴露对大鼠发育的不利影响。神经毒理学和畸形学2009年,31(5):303 - 311。
  46. Hannigan JH, O’leary - moore SK, Berman RF。大鼠围产期酒精暴露后神经行为影响的环境或经验改善神经科学与生物行为评论2007; 31:202 - 211。
  47. Thomas JD, Sather TM, Whinery LA。在新生儿大脑生长突增期间,暴露于酒精的大鼠自愿运动影响其行为发育。行为神经科学2008; 122:1264 - 1273。
  48. Guerri C, Pascual M, Garcia-Minguillán, Charness ME, Wilkemeyer MF, Klinstova AY, Goodlett CR, Greenough WT, Sakata-Haga H, Dominguez HD, Thomas JD。胎儿酒精效应:来自基础科学的潜在治疗方法。酒精中毒:临床和实验研究2005;29:1074 - 1079。
  49. 剑W, Niccols A,风扇AM。为成瘾女性提供的“新选择”:对项目参与者的看法。BMC公共卫生2004; 4:10。
  50. Niccols A, Sword W.“新选择”的物质使用的母亲和他们年幼的孩子:初步评估。物质使用杂志2005; 10:239 - 251。
  51. Grant TM, Ernst CC, Streissguth AP.对高危酒精和药物滥用母亲的干预:辅助专业倡导西雅图模式的管理策略。社区心理学杂志27(1): 1999;队。
  52. Kartin D, Grant TM, Streissguth, AP, Sampson PD, Ernst CC.产前酒精和药物暴露儿童的三年发展结果。小儿物理治疗2002; 14(3): 145 - 153。
  53. 胎儿酒精谱系障碍儿童的干预研究。胎儿酒精谱系障碍儿童的干预措施:五个创新研究项目的研究结果概述发展性残疾研究2009; 30:986 - 1006。
  54. Olson HC, Brooks A, Quamma J, Lehman K, Ranna M, Davis C, Kerns K, Astley S.一种新的行为咨询模型对有fasd和行为问题的学龄儿童家庭的有效性。在准备。
  55. Kable JA, Coles, CD, Taddeo E.使用数学互动学习经验项目的受酒精影响儿童的社会认知康复。酒精中毒:临床与实验研究2007; 31:1425 - 1434。
  56. 产前酒精暴露对儿童数学成绩和行为问题的影响:干预和随访。发育与行为儿科学杂志2009; 30:7-15。
  57. 王志强,王志强,王志强,等。胎儿酒精谱系障碍儿童工作记忆广度与预演训练的关系。心理发展与教育,2013,34(4):459 - 463。发展性残疾研究2008; 29:113 - 124。
  58. 吉利科维奇,卡丁丁,奥尔森。胎儿酒精谱系障碍的儿童:适应功能的描述性简介。加拿大职业治疗杂志2008; 75:238 - 248。
  59. “有效”的游戏:用电脑游戏教受酒精影响的孩子有关火灾和街道安全的知识。《发育障碍研究》2007;28:518-530。
  60. Frankel F, Myatt R。训练孩子们的友谊.纽约:Brunner-Routledge Publishers;2003.
  61. O 'Connor MJ, Frankel F, Paley B, Schonfeld AM, Carpenter E, Laugeson E, Marquardt R.对胎儿酒精谱系障碍儿童的控制社交技能训练。咨询与临床心理学杂志2006; 74:639 - 648。
  62. 精神药理学与学龄前儿童:对现况的批判性评论。北美儿童和青少年精神病诊所2009; 18(3): 753 - 71。
  63. 胎儿酒精谱系障碍与注意缺陷多动障碍之间关系的临床意义。加拿大精神病学杂志2002; 47:349 - 354。
  64. Doig J, McLennan JD, Gibbard WB。药物对胎儿酒精谱系障碍患儿注意缺陷多动障碍症状的影响儿童和青少年精神药理学杂志2008; 18:365 - 371。
  65. Oesterheld JR, kfooed L, Tervo R, Fogas B, Wilson A, Fiechtner H.哌醋甲酯对患有胎儿酒精综合征和/或注意缺陷/多动障碍的美国土著儿童的有效性:一项对照试点研究。儿童和青少年精神药理学杂志1998; 8:39-48。
  66. 儿童和青少年胎儿酒精综合征的药物反应调查。发育性残疾的心理健康方面2001; 4:148 - 155。
  67. 对受产前酒精暴露影响的儿童早期干预的创新研究。In: Adubato S, Cohen D, eds.产前酒精使用和胎儿酒精谱系障碍:诊断、评估和研究和多模式治疗的新方向.在出版社。
  68. Niccols A.《从一开始开始》:比较依恋小组干预和支持性家访的随机试验。儿童心理学和精神病学杂志2008; 49:754 - 764。
  69. 养父母训练计划对儿童依恋行为的影响:来自随机临床试验的初步证据。儿童与青少年社会工作杂志2009; 26:321 - 332。
  70. 作者:Kim HK寄养幼童依恋相关行为的干预效应。预防科学2007;8:161 - 170。
  71. 洛杉矶儿童法律中心。使改革成为现实:解决抚养系统中儿童的心理健康需求.蒙特雷公园,加州:洛杉矶儿童法律中心;2007.

如何引用这篇文章:

胎儿酒精谱系障碍儿童的早期干预。见:Tremblay RE, Boivin M, Peters RDeV,编。奥康纳·乔丹。儿童早期发展百科全书(在线)。//www.zhuyintao.com/fetal-alcohol-spectrum-disorders-fasd/according-experts/early-intervention-children-fetal-alcohol.2011年2月出版。于2021年8月7日生效。